I. پیمائش کا اصول
کل نائٹروجن کے تعین کا اصول ( الکلائن پوٹاشیم پرسلفیٹ ہاضم الٹرا وائلٹ اسپیکٹرو فوٹومیٹری): 120-124°C پر، الکلائن پوٹاشیم پرسلفیٹ محلول نمونے میں موجود نائٹروجن مرکبات کو نائٹریٹ میں تبدیل کرتا ہے، الٹراوائلٹ اسپیکٹرو فوٹومیٹری کا استعمال کرتے ہوئے، 202m 20m کی لہر کی پیمائش A220 اور A275 بالترتیب، اور فارمولے کے مطابق درست جذب A=A220-2A275 کا حساب لگائیں۔ کل نائٹروجن مواد (N میں) درست جذب A کے براہ راست متناسب ہے۔
II۔آپریشن کے اقدامات
عمل انہضام کے آلات کو آن کریں: ہاضمہ انٹرفیس میں داخل ہونے کے لیے میزبان کی طاقت کو آن کریں، 30 منٹ کے لیے"؛ TN ہضم آئٹم"؛، 125°C منتخب کریں۔
کنفیگریشن ری ایجنٹ:
(1) ایک بیکر میں کل نائٹروجن پاؤڈر کی بوتل ڈالیں، اسے تحلیل کرنے کے لیے پانی ڈالیں، اور 100mL والیومیٹرک فلاسک میں پتلا کریں۔
(2) ہائیڈروکلورک ایسڈ محلول (1.3%): 6.5mL مرتکز ہائیڈروکلورک ایسڈ کو پانی سے پتلا کریں اور 500mL والیومیٹرک فلاسک میں پتلا کریں۔
3. UV سپیکٹرو فوٹومیٹر کو آن کریں: وکر"؛ کل نائٹروجن 0-10"؛ منتخب کریں۔
4. ایک خالی ٹیوب کو ترتیب دیں: 5 ملی لیٹر خالص پانی کی درست پیمائش کریں اور اسے رنگین میٹرک ٹیوب کی خالی ٹیوب ① میں شامل کریں۔
5. نمونے کی ٹیوب کو ترتیب دیں: 5 ملی لیٹر پانی کے نمونے کی درست پیمائش کریں اور اسے رنگین میٹرک ٹیوب کی ایک اور خالی ٹیوب ② میں شامل کریں۔
6. ری ایجنٹس شامل کریں: خالی ٹیوب ① اور نمونہ ٹیوب ② میں کل نائٹروجن ریجنٹ کا 2 ملی لیٹر شامل کریں۔
7. عمل انہضام: جب عمل انہضام کے آلات کا درجہ حرارت 125 ° تک پہنچ جائے، تو خالی ٹیوب ① اور نمونہ ٹیوب ② کو 30 منٹ تک ہاضمے کے آلات میں ڈالیں۔ ہاضمہ مکمل ہونے کے بعد، کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا کریں۔
8.پھر دونوں ٹیوبوں میں 4 ملی لیٹر ہائیڈروکلورک ایسڈ (1.3%) محلول ڈالیں اور انہیں اچھی طرح ہلائیں۔
9. خالی ٹیوب ① میں محلول کو کیویٹ کے 2/3 ③ میں ڈالیں، اور اسے آلہ میں صفر پر ڈال دیں۔
10. نمونہ ٹیوب ② کے محلول کو کیویٹ ④ کے 2/3 میں ڈالیں، اسے پڑھنے کے لیے آلے میں ڈالیں، اور پڑھنے کی موجودہ کل نائٹروجن قدر ہے۔
