امونیا نائٹروجن سے کم نائٹروجن کو متاثر کرنے والے متعدد عوامل
1. تجرباتی ماحول کی وجہ سے خرابی لیبارٹری کے آس پاس کے ماحول میں ہے ، جیسے بیت الخلا یا امونیا اسٹوریج روم۔ لیبارٹری کی ہوا میں امونیا کی تھوڑی مقدار ہوتی ہے اور وہ آسانی سے پانی میں گھلنشیل ہوتی ہے۔ لہذا ، تجرباتی پانی میں امونیم آئنوں سے مختلف ڈگری شامل ہیں۔ تجرباتی تجزیہ میں ، املایا سے پاک پانی کی تیاری اور حفاظت کو اکثر نظرانداز کیا جاتا ہے ، جس کی وجہ سے بیرونی امونیا نائٹروجن پانی کے نمونے میں تحلیل ہوجاتا ہے اور پانی کے نمونے میں امونیا نائٹروجن کی حراستی کی غلطی کو بڑھاتا ہے۔
2. نمونے لینے کی غلطی پانی میں نائٹرائڈ کی مسلسل تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتی ہے۔ جمع کرنے کے بعد ، نمونے تجرباتی تجزیہ کے ل back دوبارہ تجربہ گاہ میں بھیجے گئے تھے۔ ان کے اسٹوریج کا وقت ، اسٹوریج لوکیشن ، لائٹ ، اور یہاں تک کہ تجزیہ کار کا نمونہ ترتیب امونیا نائٹروجن اور کل نائٹروجن کے تجرباتی تجزیے میں مختلف غلطیاں لائے گا۔
3. ریجنٹ اور پانی کے تعارف کے غلط تجربے میں ، پہلا قدم پوٹاشیم سلفیٹیٹ حل کو پاک کرنا ہے۔ صاف شدہ پوٹاشیم سیرلفیٹ حل کی نسبت غیر صاف شدہ پوٹاشیم پرسولفیٹ حل کی جاذبیت بہت زیادہ ہے ، اور صاف پوٹاشیم پرسولفیٹ حل کا معیاری انحراف چھوٹا ہے ، جس کا پانی کے نمونے کی پیمائش کے نتائج کے انحراف پر بہت کم اثر پڑتا ہے۔
کل نائٹروجن تجربے کی کامیابی یا ناکامی کا براہ راست تعلق پانی اور ری ایجنٹوں کے معیار سے ہے۔
پہلا تجرباتی پانی ہے۔ عام آست پانی پانی کی ضروریات کو پورا نہیں کرسکتا ہے اور اس کو دوبارہ نکالنا ضروری ہے۔ گھر سے بنا امونیا سے پاک پانی کا استعمال کرتے وقت ، لیبارٹری کی ہوا میں امونیا کے ساتھ رابطے سے گریز کریں ، اور پانی ذخیرہ کرنے کے دوران دوبارہ امونیا سے آلودہ ہوں۔ پوٹاشیم پرسلفیٹ کا معیار پورے تجربے کی کامیابی سے متعلق ہے۔ پوٹاشیم پرسلفیٹ کی پاکیزگی کا تعلق خالی قیمت اور پیمائش کے نتائج کی درستگی سے ہے۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ میرک&# 39 s کا پوٹاشیم پرسولفیٹ تجرباتی ضروریات کو پورا کرسکتا ہے۔
the. تجرباتی طریقہ کار کے ذریعہ متعارف کروائی گئی خامیاں امونیا نائٹروجن کا تجزیہ عام طور پر کلاسیکی نیسلر ریجنٹ فوٹوومیٹری کا استعمال کرتا ہے۔ اگرچہ رنگ کی ترقی کے لئے ایک الکلائن ماحول کی ضرورت ہوتی ہے ، لیکن پریٹریٹمنٹ کا عمل نسبتا آسان ہے۔ رنگ کی نشوونما براہ راست پیمائش کے بعد ، نتیجہ کا حساب لگایا جاسکتا ہے۔ نسبتا speaking بولیں تو ، کل نائٹروجن کے تجزیے کے لئے پریٹریٹریمنٹ کا عمل زیادہ پیچیدہ ہے۔ اس کوالکین حالات میں 30 منٹ دباؤ سے گزرنے کی ضرورت ہے۔ اگر pretreatment عمل کے دوران سگ ماہی اچھی نہیں ہے ، تو یہ اعلی درجہ حرارت اور اعلی دباؤ میں امونیا نائٹروجن کی رہائی کا باعث بھی بنے گی۔ کُل نائٹروجن کی عمل انہضام کے ل Fe کچھ لیبارٹریوں نے مہر بند اسٹاپپرس کے ساتھ خام مال کا استعمال کیا ہے ، لہذا تبدیلی 100٪ تبدیلی نہیں ہوسکتی ہے ، جس سے کل نائٹروجن کے عمل میں امونیا نائٹروجن کی رہائی ہوگی ، جس کی وجہ سے غلطیاں ہوں گی۔
sample. نمونہ ٹربائٹی کے ذریعہ متعارف کرایا گیا خرابی جو اثر کل نائٹروجن تجزیہ کے پری علاج سے ختم کیا جاسکتا ہے وہ امونیا نائٹروجن تجزیہ میں ختم نہیں ہوسکتا ہے۔ اس کے علاوہ ، عام طور پر کلائمریٹری میں مختلف کلائمومیٹرک کیوٹس استعمال کیے جاتے ہیں۔ ان عوامل کا امتزاج آخری نتیجہ کو متاثر کرتا ہے۔ فرق آو۔ چونکہ دونوں ٹیسٹ کے طریقے جذب کی پیمائش کے لئے استعمال ہوتے ہیں ، لہذا نمونے میں معطل مادے کی وجہ سے پیدا ہونے والی ٹربائٹی نمونے کے تجزیے میں سب سے مشکل اثر ڈالنے والا عنصر ہے۔ کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن کے تجرباتی تجزیہ اور عزم میں ، کل نائٹروجن تجزیہ کا pretreatment خاتمہ کیا جاسکتا ہے امونیا نائٹروجن کے تجزیہ میں گندگی کے اثر کو ختم نہیں کیا جاسکتا ہے ، جس میں امونیا نائٹروجن کی کھوج میں اعلی صورتحال کا سبب بن سکتا ہے۔ پانی کے نمونے۔
6. تجزیہ کرنے کے مختلف طریقوں اور تجزیاتی آلات سے متعارف کردہ نقائص تقریبا. تمام تجزیاتی تجرباتی طریقوں میں نمونے کی پیمائش کرنے میں کچھ خاص غلطیاں ہوتی ہیں۔ کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن کے تجرباتی تجزیے میں کوئی رعایت نہیں ہے۔ امونیا نائٹروجن کا تجزیہ کرنے کے لئے نیسلر ریجنٹ فوٹوومیٹرک طریقہ میں غلطیاں ہیں۔ نائٹروجن کی الکلائن رسیلفیٹ سڑن کے طریقہ کار میں بھی غلطیاں ہیں۔ تجزیہ کے دو طریقوں کی غلطیاں حتمی پیمائش کے نتائج میں بڑی خرابیاں لاتی ہیں۔ دونوں منصوبوں کے پورے تجزیے کے عمل میں استعمال ہونے والے مختلف آلات ، کلرومیٹرک ٹیوبیں ، کیوٹس اور دیگر آلات غلطیوں کی مختلف ڈگری متعارف کر سکتے ہیں۔ رنگینتری میں استعمال ہونے والے اسپیکٹرو فوٹومیٹر کی حساسیت ، صحت سے متعلق اور درستگی ایک جیسی نہیں ہوسکتی ہے ، اور پیش کی گئی غلطی کا سائز بھی مختلف ہے۔ خاص طور پر کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن کے کلائمومیٹرک عزم کے ل two ، دو مختلف روشنی والے علاقوں ، روشنی اور الٹرا وایلیٹ میں روشنی استعمال کی جاتی ہے ، جو غلطی میں زیادہ سے زیادہ فرق کا تعارف کرتی ہے۔
7. ڈیٹا پروسیسنگ کے ذریعہ متعارف کروائی جانے والی خرابیاں ڈیٹا پروسیسنگ میں ، دو ممکنہ غلطیاں ہیں: ایک وہ غلطی ہے جو مختلف انشانکن منحنی خطوط سے متعارف کروائی جاتی ہے۔ اگرچہ ان دو منصوبوں میں استعمال ہونے والے دو منحنی خطوط اعدادوشمار کے معائنے کے ذریعہ قابل ہیں ، لیکن منحنی خطوط اور منحنی خطوط میں فرق ہے ، یہ فرق غلطیاں لاتا ہے۔ دوسرا اہم شخصیات کے انتخاب میں غلطیوں کو متعارف کرانا ہے۔ دونوں غلطیوں کا مجموعہ دونوں تجزیہ کردہ آئٹمز کے مابین ایک بڑی غلطی کی صورت اختیار کرتا ہے۔ نمونہ کی حراستی جتنی کم ہوگی غلطی اتنی ہی زیادہ ہوگی۔ یہ وہ معاملہ ہے جس میں پانی کے گھٹا ہوا نمونوں میں امونیا نائٹروجن کل نائٹروجن سے کم ہوتا ہے۔
8. مختلف عمومی عوامل کی وجہ سے مختلف غلطی کے تجرباتی طریقے ہیں ، اور غلطی پر قابو پانے میں مختلف اختلافات پائے جائیں گے: مندرجہ بالا تجزیہ سے ، یہ دیکھا جاسکتا ہے کہ لیبارٹری کے عمل میں امونیا نائٹروجن اور کل نائٹروجن کی غلطیاں معروضی اور موضوعاتی ہیں . بہت سے عوامل سے متاثر ہو کر ، جامع غلطی اس صورتحال کا باعث بنے گی کہ امونیا نائٹروجن کل نائٹروجن سے تجاوز کرسکتا ہے۔
غلطیوں کی وجہ سے غلط ڈیٹا کو کیسے روکا جائے
خلاصہ یہ کہ نکاسی آب کی کھوج میں ، امونیا نائٹروجن اور کل نائٹروجن اکثر امونیا میں ظاہر ہوں گے نائٹروجن کل نائٹروجن سے زیادہ ہے ، یہ ناگزیر ہے ، خاص طور پر کل نائٹروجن میں سے کچھ میں ، امونیا نائٹروجن پانی کی ایک بڑی مقدار میں کھاتا ہے۔ نمونہ ، مختلف حوصلہ افزائی غلطیوں کے وجود کی وجہ سے ، اس صورتحال کا امکان بہت زیادہ ہے۔ جانچ کرنے والے اہلکاروں کو منشیات کے نمونوں اور تجرباتی حالت کی مداخلت کو ختم کرنے کے لئے کل نائٹروجن اور امونیا نائٹروجن کے تجزیہ کا وقت مستقل رکھنا چاہئے
