آلودہ پانی کے نمونوں کا براہ راست عزم اور پریٹریٹریٹمنٹ

آلودہ پانی کے نمونوں کا براہ راست عزم اور پریٹریٹریٹمنٹ

جب ہم ماحولیاتی نگرانی کے لئے پانی کے نمونوں کا تجزیہ کرتے ہیں تو ، ہم اکثر آلودگی والے پانی کے نمونوں کا سامنا کرتے ہیں جیسے اعلی کروما ، جیسے پانی کے نمونے سے جو آلودہ پانی پیپر میکنگ ، ٹیننگ ، پرنٹنگ اور رنگنے والی صنعتوں سے خارج ہوتا ہے۔ نہ صرف ان میں اعلی کروما ہے ، بلکہ ان میں اعلی سطحی نامیاتی مادہ بھی ہے ، جس سے تجزیہ مشکل ہوجاتا ہے۔ اگر نمونے کا براہ راست تجربہ کیا جائے تو ، یہ کیمیائی تجزیہ میں ٹائٹریشن انڈیکیٹر اور کلائممیٹرک کلر اسکیل کے آخری نقطہ میں سنجیدہ مداخلت کا سبب بنے گا ، اور آلے کے معمول کے تجزیے کو روکے گا ، جیسے نمونے لینے کے نظام کو مسدود کرنا اور سینسنگ عنصر کو آلودہ کرنا۔ لہذا ، آلودہ پانی کے نمونوں کا تجزیہ کرنے سے پہلے مناسب پریٹریٹمنٹ دینا ضروری ہے۔

آلودہ پانی کے نمونوں کی پریٹریٹریٹمنٹ کا اصول یہ ہے کہ: ناپے ہوئے اجزاء کے اصل مواد کو تبدیل کیے بغیر عزم پر مداخلت کرنے والے مادوں کے اثر کو ختم کریں۔ چونکہ مداخلت کرنے والے مادے کی تشکیل کافی پیچیدہ ہے ، لہذا اس کو آسان پروسیسنگ کے طریقہ کار سے خارج کرنا مشکل ہے ، اور مختلف ٹیسٹ اجزاء کے ل processing پروسیسنگ کے مختلف طریقوں کو اپنانا ضروری ہے۔

حالیہ برسوں میں ، ہم نے بڑی تعداد میں ماحولیاتی پانی کے نمونے کی جانچ کے کام انجام دیئے ہیں ، جن میں سے کافی حصہ آلودہ پانی کے نمونے ہیں۔ عملی طور پر ، ہم متعلقہ لٹریچر کا حوالہ دیتے ہیں ، اور مختلف آلودہ پانی کے نمونوں میں اجزاء کے ل direct براہ راست پیمائش کے طریقوں (ممکنہ طریقہ ، پوٹینومیٹٹرک ٹائٹریشن کا طریقہ) اور پانی کے نمونہ پریٹریٹمنٹ (ایکٹو کاربن ڈیکولوریزیشن ، عمل انہضام کے علاج ، آسون کی فراہمی ، اعلی درجہ حرارت ایشنگ ، وغیرہ) لیتے ہیں۔ . پھر تجزیہ کا طریقہ کار انجام دیں۔

سب سے پہلے ، آلودہ پانی کے نمونوں کا براہ راست عزم

1． تیزابیت اور مفت کاربن ڈائی آکسائیڈ کا تعین

پانی کے نمونے میں سے 50 ملی لیٹر لے کر ایک بیکر میں تجربہ کیا جائے ، ہلچل کی بار شامل کریں ، اسے مقناطیسی محرک پر رکھیں ، تیزابیت میٹر کے دو الیکٹروڈ کو بیکر میں ایڈجسٹ کریں ، اسٹررر شروع کریں ، اور 0.020 ملی لٹر / ایل ہائیڈرو آکسائڈ استعمال کریں۔ سوڈیم حل 8.2 سے 8.4 کے پییچ پر گرا دیا گیا ، اور سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل کی مقدار ریکارڈ کی گئی۔ جب پانی کے نمونہ کی پییچ قیمت 4.0 سے زیادہ ہو تو ، سوڈیم ہائڈرو آکسائیڈ کے محلول کی مقدار اسی مقدار میں تیزابیت یا مفت کاربن ڈائی آکسائیڈ مواد ہوتی ہے۔ اگر پانی کے نمونے کی پییچ قیمت 4.0. is سے کم ہو تو ، پانی کے ایک اور نمونے کو برقی بھٹی میں to سے minutes منٹ تک لے جانے کی ضرورت ہے۔ ٹھنڈا ہونے کے بعد ، پہلے کی طرح ٹائٹریٹ کریں۔ پانی کے دو نمونوں کی تیاری کے ل consu استعمال شدہ سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل میں فرق اسی طرح کا مفت کاربن ڈائی آکسائیڈ مواد ہے۔

کل املتا ، مضبوط تیزابیت ، کمزور تیزابیت ، اور مفت کاربن ڈائی آکسائیڈ مواد کا حساب کتاب اشارے ٹائٹریشن کے طریقہ کار کی طرح ہے۔

2 کل الکلینیٹی (کاربونیٹ ، بائ کاربونیٹ ، ہائیڈرو آکسائیڈ) کا تعین

پانی کے نمونے میں سے 50 ملی لیٹر لے کر ایک بیکر میں تجربہ کیا جائے ، ہلچل کی بار شامل کریں ، اسے مقناطیسی محرک پر رکھیں ، تیزابیت میٹر کے دو الیکٹروڈ کو بیکر میں ایڈجسٹ کریں ، اسٹرائر شروع کریں ، اور 0.040mol / L ہائیڈروکلورک استعمال کریں ایسڈ کا حل 4.2 سے 4.4 کے پییچ پر ڈراپ کریں اور ہائیڈروکلورک ایسڈ حل کی مقدار ریکارڈ کریں۔

جب پانی کے نمونے کی پییچ قیمت 8.4 سے زیادہ ہو تو ، پییچ قیمت 8.2 پر گرنی ہوگی ، پڑھنے (پی) کو ریکارڈ کرنا ضروری ہے ، اور پھر پییچ کی قیمت کو 4.2 سے 4.4 تک جاری رکھا جاسکتا ہے ، اور پڑھنے (ایم) ریکارڈ ہونا ضروری ہے۔

کل الکلینیٹی ، کاربونیٹ ، بائ کاربونیٹ ، اور ہائڈرو آکسائیڈ کے مشمولات کا حساب کتاب اشارے کے ٹائٹریشن کے طریقہ کار کی طرح ہے۔

مذکورہ دو تجربات میں ، تیزابیت میٹر کے دو الیکٹروڈ کو بیکر میں داخل کرتے وقت ، محتاط رہیں کہ اسٹیلر شروع نہ کریں ، لہذا اسٹرائڈر سے الیکٹروڈ کو توڑنا نہ پڑے۔

آلودہ پانی کے نمونوں کا براہ راست عزم اور پریٹریٹریٹمنٹ

آلودہ پانی کے نمونوں کی تیاری

مختلف سراغ لگانے والی اشیاء کے ل pre ، مختلف پریٹریٹمنٹ طریقوں کا استعمال کیا جانا چاہئے۔ اہم طریقے یہ ہیں:

1. کلورائد کا تعین

چینی مٹی کے برتن بخارات والی ڈش میں جانچنے کے لئے آلودہ پانی کے نمونے میں سے 50 ملی لیٹر لیں ، ایک 1.0 ملی / ایل سوڈیم کاربونیٹ حل میں 1.0 ملی لیٹر شامل کریں ، ریت کے غسل پر خشک ہونے کے لئے بخارات بنائیں ، اور 600-700 پر درجہ حرارت کی بھٹی میں منتقل کریں۔ -10 C 5-10 منٹ ، یا الکحل مشعل پوری طرح راکھ ہو جاتی ہے۔ ٹھنڈا ہونے کے بعد ، اوشیشوں کو 50 ملی لیٹر آست پانی میں تحلیل کیا جاتا ہے ، فینولفتھالین اشارے کا 1 قطرہ شامل کیا جاتا ہے ، اور اسے 1.0 مول / ایل سلفورک ایسڈ کے ساتھ غیر جانبدار کردیا جاتا ہے جب تک کہ وہ بے رنگ ہوجائے۔ ایک ہی وقت میں ، ایک خالی ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔

2. سلفیٹ کا تعین

آلودہ پانی کے نمونے میں سے 50 ملی لیٹر کو بیکر میں جانچیں ، 5 لیٹر 1 + 1 ہائڈروکلورک ایسڈ شامل کریں ، ریت کے غسل پر خشک ہونے کے لئے بخارات بنائیں ، ایکوا ریجیہ کا 5 ملی لٹر شامل کریں ، خشک ہونے کے لئے بخارات بنائیں ، دیوار کو چھوٹی سے کللا کریں۔ پانی کی مقدار ، اور دوبارہ بخارات (2 ～ 3 بار دہرائیں) ، ٹھنڈک اتاریں ، آلودہ پانی کی 50 ملی لیٹر شامل کریں ، بارش تحلیل ہونے کے بعد تیزابیت کو ایڈجسٹ کریں ، اور پھر سلفیٹ کو پیمائش کریں والیماٹریک طریقہ یا کشش ثقل کے طریقہ کار سے۔ . ایک ہی وقت میں ، ایک خالی ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔

اگر پانی کے نمونے میں آئرن کا مواد زیادہ ہو تو ، علاج شدہ حل کو 1 + 1 امونیا کے پانی سے غیر جانبدار کیا جاسکتا ہے یہاں تک کہ یہ کھوالی ہوجائے۔ لوہے کے مکمل طور پر آئرن ہائیڈرو آکسائیڈ میں تشکیل پانے کے بعد ، امونیا پانی کے 3 سے 5 قطرے ڈالیں ، اور اس کو فلٹر ہونے کے لئے ایک گھنٹہ کے لئے چھوڑ دیں۔ بیکر اور فلٹر پیپر کو تین بار آست شدہ پانی سے دھو لیں ، بیکر میں تمام فلٹریٹ جمع کریں ، امونیا کو ابلنے کے بعد تیزابیت کو ایڈجسٹ کریں ، اور پھر سلفیٹ ریڈیکل کو مندرجہ بالا طریقہ کے مطابق پیمائش کریں۔

3 نائٹریٹ کا تعین

آلودگی والے پانی کے نمونے کے 25 ملی لیٹر کو بیکر میں جانچنے کے ل Take لیں ، 2 ملی لیٹر ایلومینیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل ڈالیں ، اور ہلچل مچائیں۔ 10 منٹ کے بعد ، اسے چینی مٹی کے برتن میں بخارات میں فلٹر کیا گیا ، اور بیکر اور فلٹر پیپر کو آست پانی سے کئی بار دھویا گیا۔ فلٹریٹ کو 0.1 ملی / ایل سوڈیم کاربونیٹ حل کے 2 ملی لیٹر کے ساتھ شامل کیا گیا تھا ، جو ریت کے غسل پر سوکھنے کے ل ev تیار ہوتا ہے ، اور پھر نائٹریٹ کا تعین کرنے کے لئے کلرومیٹرک طریقہ استعمال کیا جاتا تھا۔ ایک ہی وقت میں ، ایک خالی ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔

ایلومینیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل کی تیاری: 62 ملی گرام سیکنڈری ایلومینیم سلفیٹ (اے آر) یا 171 جی پوٹاشیم ایلومینیم سلفیٹ (اے آر) کو 500 ملی لیٹر پانی میں گھولیں ، اور آہستہ آہستہ مرتکز امونیا پانی شامل کریں۔ تمام ایلومینیم آئنز ایلومینیم ہائڈرو آکسائیڈ میں تشکیل پانے کے بعد ، سکشن کے ذریعہ فلٹر کریں۔ ، جب تک کوئی کلورائد آئن نہ ہو پانی سے دھو لیں (سلور نائٹریٹ سے معائنہ کریں) ، پھر ایلومینیم ہائیڈرو آکسائیڈ کولائیڈ کو ہٹا دیں اور 300 ملی لیٹر آست پانی ملا دیں اور ایک طرف رکھ دیں۔

Nit. نائٹریٹ کا تعین

آلودگی والے پانی کے نمونے کے 25 ملی لیٹر کو بیکر میں جانچنے کے ل Take لیں ، 2 ملی لیٹر ایلومینیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل ڈالیں ، اور ہلچل مچائیں۔ 10 منٹ کے بعد ، 50 ملی لیٹر کلائممیٹرک ٹیوب میں فلٹر کریں ، بیکر اور فلٹر پیپر کو کئی بار آست شدہ پانی سے دھویں (محتاط رہیں کہ کل حجم 50 ملی سے تجاوز نہ کریں) ، اور پھر کلرائمیٹری کے ذریعے نائٹریٹ کا تعین کریں۔ ایک ہی وقت میں ، ایک خالی ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔

ایلومینیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل اوپر کی طرح تیار کیا گیا تھا۔

5. امونیم نمک کا تعین

آلودگی والے فلاسک میں جانچنے کے لئے آلودہ پانی کے نمونے کے 250 ملی لیٹر لیں ، 0.1 ملی ل / ایل سلفورک ایسڈ یا سوڈیم ہائڈرو آکسائیڈ (صحت سے متعلق پییچ ٹیسٹ پیپر سے چیک کریں) کے ساتھ غیرجانبداری کو ایڈجسٹ کریں ، دھماکے سے بچنے کے لئے کچھ گلاس کے مالا شامل کریں ، اور 10 ملی لیٹر استعمال کریں۔ 2 ic بورک ایسڈ حل کا ایک چھوٹا سا بیکر ڈسٹلیٹ وصول کرتا ہے (گاڑھا دینے والی ٹیوب کو بورک ایسڈ حل میں ڈالنا ضروری ہے)۔ آسون سسٹم کو مربوط کریں تاکہ گیس کا رساو نہ ہو۔ اس کے بعد آلودگی کے فلاسک میں 10 ملی لیٹر فاسفیٹ بفر حل ڈالیں اور آبی گرمی کو آسون بنانے کے ل.۔ 100 ملی لیٹر تک۔ اسی وقت ، امونیا سے پاک آست پانی کو خالی ٹیسٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا تھا۔ کلرومیٹری کے ذریعہ امونیم آئن کا تعین کرنے کے لئے آستیں کا ایک حصہ لیں۔

فاسفیٹ بفر حل کی تیاری: ثانوی انہائیڈروس پوٹاشیم ڈہائیڈروجن فاسفیٹ (اے آر) کے 7.15 جی اور ڈیپوٹاسیم ہائیڈروجن فاسفیٹ (اے آر) کی 45.08 جی غیر امونیا آست پانی کی ایک چھوٹی سی مقدار میں تحلیل کردی جاتی ہے ، جس کو 500 ملی لیٹر والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کیا جاتا ہے۔ امونیا سے پاک آست پانی کے ساتھ پیمانے پر حجم سیٹ کریں۔

6. پوٹاشیم ، سوڈیم ، کیلشیم ، میگنیشیم ، آئرن ، تانبا ، سیسہ ، زنک ، مینگنیج ، کیڈیمیم وغیرہ کا تعین۔

ہر پروجیکٹ کی ضروریات کے مطابق ، بیکر میں پانی کے کچھ آلودہ نمونے لیں ، پانی کے نمونے کے 100 ملی لیٹر میں 1 ملی لٹر نائٹرک ایسڈ شامل کریں ، ریت کے غسل میں بخارات بنائیں ، اور پھر 5 ملی لیٹر ایکوا ریجیہ اور 100 ملی لیٹر پانی شامل کریں۔ نمونہ 5 ملی لیٹر پرکلورک ایسڈ ، بھاپ جب تک سفید دھواں نہ چلے جائیں ، کپ کی دیوار کو آلودہ پانی کی تھوڑی مقدار سے دھولیں اور خشک ہونے کے لئے بخارات بنائیں۔ اسے 2 یا 3 بار دہرائیں ، اور اس کے بعد پانی کو نکالنے کے ل dis مناسب مقدار میں آسٹریلین پانی اور 0.5 فیصد مرتکز ہائیڈروکلورک ایسڈ کو نمونے کے پانی کے برابر ڈالیں۔ اور پھر اسے آست شدہ پانی سے نمونہ کی اصل مقدار میں پتلا کردیں۔ ہر عنصر کے مواد کا تعین ایٹم جذب تجزیہ کے ذریعہ کیا گیا تھا۔ ایک ہی وقت میں ، ایک خالی ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔

اگر پیمائش کے طریقہ کار کو تیزابیت پر قابو پانے کی ضرورت ہو تو ، اس کی تیزابیت کو ایڈجسٹ کرنے کے ل care احتیاط برتنی چاہئے۔

7. کیلشیم ، میگنیشیم ، سوڈیم ، پوٹاشیم ، سلفیٹ ، کلورائد کے عزم کے ل activ چالو کاربن کی ڈیکلائورائزیشن (ہلکے آلودہ رنگ کے پانی کے نمونے)

آلودگی والے پانی کے نمونے میں سے 200 ملی لیٹر کو بیکر میں جانچیں ، تقریبا Take 3 جی کاربن پاؤڈر شامل کریں ، اور ہلچل مچائیں۔ 1 گھنٹہ کے بعد ، حل فلٹر کیا گیا ، اور فلٹریٹ 200 لیٹر والیوماٹٹرک فلاسک میں جمع کیا گیا۔ سوڈیم اور پوٹاشیم عناصر کو شعلہ فوٹوومیٹر کے طریقہ کار سے ماپا گیا ، اور باقی اجزاء ایک حجم کے طریقہ کار سے ناپے گ.۔